of 28

Granulasi Kering Print

Description
JURNAL TABLET ASETOSAL DENGAN GRANULASI KERING AGUNG PRIYANTO FAUZIAH UTAMI NADYA ZAHRAYNY SONIA ZULFA PENDAHULUAN 1.1 TEORI DASAR Tablet merupakan bahan obat dalam bentuk sediaan padat yang biasanya dibuat dengan penambahan bahan tambahan yang sesuai, tablet dapat berbeda ukuran, bentuk, berat, kekerasan, dan ketebalalan, daya hancurnya dan aspek lain yang tergantung dengan pemakaian tablet dan cara pembuatannya. Kebanyakan tablet digunakan pada pemberian secara oral. Dan biasanya tablet dib
Transcript
  JURNAL TABLET ASETOSAL DENGAN GRANULASI KERING AGUNG PRIYANTOFAUZIAH UTAMINADYA ZAHRAYNYSONIA ZULFA  Granulasi Kering Page 2 PENDAHULUAN 1.1   TEORI DASAR Tablet merupakan bahan obat dalam bentuk sediaan padat yang biasanya dibuat dengan penambahan bahan tambahan yang sesuai, tablet dapat berbeda ukuran, bentuk, berat, kekerasan,dan ketebalalan, daya hancurnya dan aspek lain yang tergantung dengan pemakaian tablet dancara pembuatannya . Kebanyakan tablet digunakan pada pemberian secara oral . Dan biasanyatablet dibuat dengan penambahan zat warna dan zat pemberi rasa . Tablet lain yang penggunaanya dapat cara sublingual, bukal, atau melalui vagina .  Dengan metode pembuatan tablet yang manapun, tablet yang dihasilkan harusmempunyai sifat-sifat yang baik, yaitu : 1.   C ukup kuat dan resisten terhadap gesekan selama proses pembuatan, pengemasan,transportasi dan sewaktu di tangan konsumen . Sifat ini diuji dengan uji kekerasan dan ujifriabilitas .  2 .   Zat aktif dalam tablet harus dapat tersedia dalam tubuh . Sifat ini dilihat dari uji waktuhancur dan uji disolusi .  3 .   Tablet harus mempunyai keseragaman bobot dan keseragaman kandungan (untuk zataktif kurang dari 50 ml) . Parameter ini diuji dengan variasi bobot dan uji keseragamankandungan .  4 .   Tablet berpenampilan baik dan mempunyai karakteristik warna, bentuk dan tanda lainyang menunjukkan identitas produk  .  5 .   Tablet harus menunjukkan stabilitas fisik dan kimia serta efikasi yang konsisiten .  Zat tambahan atau eksipiens harus memenuhi persayaratan di bawah (menurutFarmakope Indonesia) : 1.   Tidak boleh berbahaya dalam jumlah yang digunakan2 .   Tidak melebihi jumlah minimum yang diperlukan untuk memberikan efek yangdiharapkan .  3 .   Tidak mengurangi ketersediaan hayati  Granulasi Kering Page 3 4 .   Tidak mengurangi efek terapi5 .   Tidak mengurangi keamanan sediaan .  6 .   Tidak boleh menggangu dalam pengujian dan penetapan kadar  .  Terdapat 3 metode dalam pembuatan tablet kompresi yaitu : metode granulasi basah,metode granulasi kering, dan metode cetak langsung .  Metode Granulasi KeringMetode ini telah digunakan bertahun-tahun dan merupakan bentuk yang berhargaterutama pada keadaan dimana dosis efektif terlalu tinggi untuk kempa langsung dan bahan- bahan yang digunakan peka terhadap pemanasan, kelembaban atau keduanya (Banker andAnderson, 198 6) . Metode ini khususnya untuk bahan-bahan yang tidak dapat diolah denganmetode granulasi basah, karena kepekaannya terhadap uap air atau karena untuk mengeringnyadiperlukan temperatur yang dinaikkan .  Granulasi Kering Digunakan Jika : y   Massa zat aktif tablet lebih besar dari pada pengisi . , (Maksudnya Massa zat aktif lebihdominan beratnya pada suatu tablet) C ontohnya : Acetaminophen (500 mg) dan bobottotal tablet (650 mg) y   Jika zat aktif pada tablet Tidak Tahan Terhadap Pemanasan Dan Lembabc . Metode C etak LangsungMetode ini digunakan untuk bahan yang mempunyai sifat mudah mengalir sebagaimanasifat-sifat kohesinya yang memungkinkan untuk langsung dikompresi dalam tablet tanpamemerlukan granulasi basah atau kering . Keuntungan utama dari metode ini adalah bahwa bahanobat yang peka terhadap lembab dan panas, yang stabilitasnya terganggu akibat operasigranulasi, dapat dibuat menjadi tablet .   2. PRAFORMULASI TABLET DENGAN GRANULASI KERING  Granulasi Kering Page 4 SIFAT   FISIKA   KIMIA   Z AT AKTIF   Zat Aktif : AsetosalDosis Tablet : 250 mg  No Sifat Pengamatan I Organoleptis y   Bentuk  y   W arna y   Bau y   RasaSerbuk hablur PutihTidak berbau atau hampir tidak berbauAsam II Kelarutan Agak sukar larut dalam air, mudah larut dalametanol 9 5%, larut dalam kloroform pekat dan eter  pekat .   III Stabilitas penyimpanan Dalam wadah tertutup baik  IV Farmakologi y   Indikasi y   Dosis lazim y   C ara penggunaan y   Tempat absorbsi y   Efek samping y   kontraindikasianalgetik, antipiretik 500mg- 1 g/ p 1 ,5g-3g/hOral, rektalGastro intestinalGangguan lambungPenderita sakit lambung .   A .   SIFAT FISIKA KIMIA EKSIPIEN
We Need Your Support
Thank you for visiting our website and your interest in our free products and services. We are nonprofit website to share and download documents. To the running of this website, we need your help to support us.

Thanks to everyone for your continued support.

No, Thanks